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聯生藥抗體新藥UB-221獲中國NMPA核准進行臨床I期試驗
目前，另有一項UB-221在人體首次I期臨床試驗正在台灣進行中，目的在於評估單劑量UB-221作為慢性自發性蕁麻疹 (Chronic Spontaneous Urticaria，CSU) 患者的附加療法的安全性、耐受性、藥物動力學與藥理學 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03632291)。
UB-221是一株第三代人源化抗IgE 單克隆抗體，第一項作用機制是中和游離性IgE，從而阻止IgE與肥大細胞和嗜鹼性細粒細胞上的FcεRI (高親和力IgE受體) 結合，進而抑制後續系列反應引發產生的各種過敏症狀。第二項作用機制是與CD23結合的IgE結合，通過穩定B淋巴細胞上膜結合CD23 (FcεRII，低親和力IgE受體) 進而抑制IgE合成。臨床前研究數據已充分證明UB-221具有比目前市售的抗IgE單克隆抗體更佳的藥理學特徵，包括較高的人類IgE的親和力 (8倍)、降低IgE合成的能力 (2-5倍)。UB-221在猴子動物實驗中靜脈注射與皮下注射給藥的平均半衰期分別為10.7 與 11.4天。
通過控制人體內的IgE水平或IgE合成的抗IgE治療已經被確認為過敏性疾病的新型治療選擇。UB-221可開發的適應症包括慢性蕁麻疹、重度氣喘、過敏性鼻炎、嚴重食物過敏和異位性皮膚炎等。
關於UB-221
UB-221是標靶在IgE 抗體Cε3結構域的第三代人源化 IgG1單株抗體。UB-221不僅能中和 (neutralize) 游離的IgE，阻止IgE與與肥大細胞和嗜鹼性細粒細胞上的FcεRI (高親和力IgE受體) 結合從而抑制後續系列反應引發的各種過敏症狀，並能透過與B細胞表面的CD23 (FcεRII) 受體結合而抑制IgE的合成。前臨床研究數據顯示，UB-221藥理作用比目前市售亦是標靶在IgE的治療性抗體高3至8倍。
關於聯生藥
聯合生物製藥(股)公司 (聯生藥) 成立於2013年9月，為聯亞生技(股)公司的單株抗體藥品事業分割所成立之新設子公司，擁有完整的單株抗體藥物開發技術平台與生產設施，專注於創新單株抗體藥物開發、製造及銷售。聯生藥的願景是提供疾病的解決方案，以改善人類的健康和福祉。聯生藥的使命是持續開發創新的產品，以為醫療需求尚未獲得滿足的重大疾病患者提供服務。更多資訊請至官網：https://www.ubpglobal.com/參閱。