TAG :創新型IgE單株抗體UB-221

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30092022
不需再和慢性自發性蕁麻疹妥協！聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登

聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登

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王長怡博士

創新型IgE單株抗體UB-221
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不需再和慢性自發性蕁麻疹妥協！聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登
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25032020
United BioPharma Received Approval from China NMPA for a Phase 1 Trial with UB-221 in Healthy Volunteers

An Investigational New Drug (IND) application from China National Medical Products Administration (NMPA) to conduct a phase 1 clinical trial with the company’s anti-IgE UB-221

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創新型IgE單株抗體UB-221
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United BioPharma Received Approval from China NMPA for a Phase 1 Trial with UB-221 in Healthy Volunteers
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25032020
聯生藥抗體新藥UB-221獲中國NMPA核准進行臨床I期試驗

中國國家藥品監督管理局(National Medical Products Administration，NMPA)已核准其開發中抗體新藥UB-221之I 期臨床試驗的申請

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聯生藥抗體新藥UB-221獲中國NMPA核准進行臨床I期試驗
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18112019
United BioPharma Receives US FDA Approval for UB-221 Phase 1 IND for Chronic Spontaneous Urticaria

They have received Investigational New Drug (IND) approval from the U.S. FDA to conduct a phase 1 clinical trial with a novel anti-IgE monoclonal antibody UB-221, in patients suffering from chronic spontaneous urticaria

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United BioPharma Receives US FDA Approval for UB-221 Phase 1 IND for Chronic Spontaneous Urticaria
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18112019
聯生藥單株抗體新藥 UB-221 獲美國 FDA 核准在慢性自發性蕁麻疹患者進行臨床一期試驗

新型抗IgE單株抗體藥物 UB-221 已獲得美國FDA 核准在標準一線藥物H1 抗組織胺治療無效的慢性自發性蕁麻疹病患進行臨床一期試驗

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聯生藥單株抗體新藥 UB-221 獲美國 FDA 核准在慢性自發性蕁麻疹患者進行臨床一期試驗
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20072018
聯生藥治療氣喘和過敏單株抗體UB-221 榮獲2018臺北生技獎新創技術銅獎

開發中針對治療過敏症的創新抗IgE單株抗體UB-221研發成果備受肯定，榮獲2018年台北生技獎新創技術獎之「銅獎」。

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聯生藥治療氣喘和過敏單株抗體UB-221 榮獲2018臺北生技獎新創技術銅獎
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12062018
聯生藥抗IgE 抗體新藥UB-221 將進入人體臨床一期試驗

向台灣食品藥物管理署提交創新抗IgE 抗體新藥UB-221 之人體臨床一期試驗申請。

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創新型IgE單株抗體UB-221
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聯生藥抗IgE 抗體新藥UB-221 將進入人體臨床一期試驗
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12122017
臺灣醫療科技展圓滿落成，聯亞集團展現優異實力

臺灣醫療科技展已於12月10日圓滿落成，聯亞集團一連4天的展出，吸引許多民眾蒞臨參與

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創新型IgE單株抗體UB-221

愛滋病治療單株抗體UB-421

抗單純皰疹病毒(HSV)單株抗體UB-621
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臺灣醫療科技展圓滿落成，聯亞集團展現優異實力
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12102016
UBP Presents at Antibody Drug Development Conference Plans to submit Phase I Clinical Trial application in 2017 for UB-221, a third-generation anti-IgE monoclonal antibody drug

UBP Presents at Antibody Drug Development Conference Plans to submit Phase I Clinical Trial application in 2017 for UB-221, a third-generation anti-IgE monoclonal antibody drug

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UBP Presents at Antibody Drug Development Conference Plans to submit Phase I Clinical Trial application in 2017 for UB-221, a third-generation anti-IgE monoclonal antibody drug
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13112014
《興櫃股》聯生藥跨氣喘、過敏領域，取得抗體新藥8D6

聯生藥(6471)跨足氣喘與過敏領域，今日自中央研究院授權取得抗體新藥8D6。

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《興櫃股》聯生藥跨氣喘、過敏領域，取得抗體新藥8D6
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13112014
開發抗過敏藥聯生藥錢景俏

聯生藥日宣布，攜手國際抗體藥科學家張子文，開發創新的anti-IgE單株抗體8D6，正式跨足治療氣喘與過敏的抗體藥物研發

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開發抗過敏藥聯生藥錢景俏
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13112014
聯生8D6抗過敏新藥取得中研院授權

聯合生物製藥宣布取得中央研究院的專屬授權，搶下「8D6抗過敏單株抗體新藥」的開發成果及其相關技術與專利。

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聯生8D6抗過敏新藥取得中研院授權

我們有話要説 (一)：請各界持續支持各式國產疫苗的開發、厚植國力

我們有話要說 (二)：病毒不斷突變也不怕！聯亞生技廣譜新冠疫苗可協助解決病毒變異及疫苗頻繁接種的安全與有效性！

我們有話要說 (三)：良好的保護力絕不能只看中和抗體！全球科學界大聲疾呼正視T細胞免疫記憶能力之重要性 –強力T細胞免疫才能提供免於感染各種變異病毒株的廣譜保護力–

我們有話要說(四)：聯亞生技UB-612新冠疫苗追加劑試驗數據展現強效且廣譜的的B細胞和T細胞免疫能力; 期盼政府支持UB-612加速審查，共同為國家與人民福祉創造多贏

不需再和慢性自發性蕁麻疹妥協！ 聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登

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聯生藥抗體新藥UB-221獲中國NMPA核准進行臨床I期試驗

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聯生藥單株抗體新藥 UB-221 獲美國 FDA 核准 在慢性自發性蕁麻疹患者進行臨床一期試驗

聯生藥治療氣喘和過敏單株抗體UB-221 榮獲2018臺北生技獎 新創技術銅獎

聯生藥抗IgE 抗體新藥UB-221 將進入人體臨床一期試驗

臺灣醫療科技展圓滿落成，聯亞集團展現優異實力

UBP Presents at Antibody Drug Development Conference Plans to submit Phase I Clinical Trial application in 2017 for UB-221, a third-generation anti-IgE monoclonal antibody drug

《興櫃股》聯生藥跨氣喘、過敏領域，取得抗體新藥8D6

開發抗過敏藥 聯生藥錢景俏

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不需再和慢性自發性蕁麻疹妥協！聯亞生技集團創新型IgE單株抗體UB-221優異數據獲國際權威期刊 Journal of Clinical Investigation《臨床研究期刊》肯定刊登

聯生藥單株抗體新藥 UB-221 獲美國 FDA 核准在慢性自發性蕁麻疹患者進行臨床一期試驗

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開發抗過敏藥聯生藥錢景俏